喜讯！眼部创新药RM301B临床1期试验完成入组

近日，成都瑞沐生物医药科技有限公司（以下简称“成都瑞沐”）传来喜讯，其自主研发的全球首创眼底给药滴眼液RM301B临床1期试验取得了重要进展，30例受试者已全部顺利入组，标志着RM301B研发迈出了关键一步。作为成都瑞沐重要合作伙伴，仁和药业及子公司闪亮制药对此表示高度关注和祝贺。

临床试验进展迅速，受试者入组圆满完成

CTR20241723试验，为一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究。目标入组人数为30人；给药方式包括研究眼的单次给药3次/天、6次/天、8次/天。2024年5月24日，第一例受试者签署入组，其余受试者在成都瑞沐与温州医科大学附属眼视光医院的共同努力下，入组工作进展迅速，于近期完成全部入组。

RM301B将在闪亮制药生产，推动眼科治疗新发展

RM301B滴眼液是一款由成都瑞沐公司自主研发的全球首创的眼底给药滴眼液，用于治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿等眼科疾病。作为2.2类创新药品，RM301B创新点在于其滴眼液剂型能够为患者提供安全、便捷的治疗体验。未来，RM301B将由闪亮制药负责生产，闪亮制药凭借其丰富制药经验和严格的质量控制体系，将为RM301B生产提供高质量和稳定的供应保障。

成都瑞沐与闪亮制药携手并进，共筑眼健康新质未来

成都瑞沐生物医药科技有限公司作为一家由海归科学家创立、专注于眼科药物新技术新产品研发的高科技生物医药企业，其创新能力和研发实力备受瞩目。仁和药业子公司闪亮制药的战略投资，更是为成都瑞沐注入新的活力和资源。未来，RM301B等新产品将独家由仁和药业进行市场运作，这一举措无疑将为仁和药业带来新的业绩增长点，同时也将推动整个眼科治疗领域的进步与发展。展望未来，成都瑞沐与闪亮制药将继续深化合作，共同为眼科健康事业贡献更多力量，为广大眼疾患者带来更加安全、有效的治疗方案。